Blog Dyskinesis realiza sorteio em comemoração ao seu segundo aniversário

No dia 23 de julho de 2018, o Blog Dyskinesis completa dois anos de existência. E quem pode ganhar o presente é você, leitor!

Baseado no sucesso do sorteio do primeiro aniversário do Dyskinesis, será realizada uma segunda promoção. Desta vez, o prêmio é um DVD lacrado do filme A Teoria de Tudo (2014), obra emocionante e inspirada na história real do grande físico britânico Stephen Hawking (1942-2018), que conviveu mais de 50 anos com a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).

A seguir, estão as regras para a participação no sorteio: Continuar lendo

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Entrevista com Nilde Soares, a idealizadora do Blog Distonia Saúde

Um dos parceiros do Blog Dyskinesis na causa das pessoas com distúrbios de movimento é o Blog Distonia Saúde. Sua criadora é a Maria Nilde de Oliveira Soares, moradora de São Paulo e que possui distonia cervical. Nesta entrevista, ela conta um pouco de sua história de vida e das motivações que a levaram a idealizar o Distonia Saúde, que é hoje uma das principais fontes de informações on-line sobre distonia em português. Continuar lendo

Guia das reportagens sobre as múltiplas discriminações na vida da pessoa com deficiência

Entre janeiro a abril de 2018, publiquei aqui no Dyskinesis uma série de reportagens com os temas dos grupos sócio-acêntricos e da interseccionalidade na vida da pessoa com deficiência.

Meus objetivos foram o de mostrar a grande diversidade existente entre a categoria dos indivíduos com deficiência, que pode se interseccionar com outros grupos sócio-acêntricos, como o das pessoas negras, das mulheres, das pessoas com sobrepeso/obesidade, das pessoas com baixa renda, da comunidade LGBTQIA e das pessoas ateias, e também mostrar como é a realidade destes indivíduos ao terem que enfrentar cotidianamente diferentes tipos de discriminação, como o capacitismo, o racismo, o machismo, a gordofobia, a homofobia, a transfobia e outros.

Para facilitar a consulta dos leitores do blog, vou colocar a seguir os links de cada uma das reportagens escritas até o momento. Aproveito para lembrar que vocês podem me enviar sugestões por e-mail (dyskinesis.blog@gmail.com) de outros grupos e realidades que gostariam de ver aqui retratados, para continuação desta série de reportagens. Continuar lendo

Uma questão de aparências

Basta a gente sair de casa para virar o centro dos olhares alheios. Eu percebo este fato desde que eu era pequena, com uns cinco ou seis anos de idade. No começo, eu não compreendia o motivo de chamar tanto a atenção daqueles que não me conheciam, afinal, eu não tinha como observar meus movimentos e minha postura corporal por um ponto de vista externo ao meu corpo. Continuar lendo

As múltiplas discriminações na vida da pessoa com deficiência – Parte VI

Na quinta parte desta grande reportagem, falamos a respeito da interseccionalidade das categorias deficiência e LGBTQIA (sigla que representa Lésbicas, Gays, Bissexuais, Transexuais, Queer, Intersexuais e Assexuais). Agora, no artigo de hoje, abordaremos outra categoria interseccional: a das pessoas com deficiência e ateias. Continuar lendo

As múltiplas discriminações na vida da pessoa com deficiência – Parte V

Na quarta parte desta grande reportagem, abordamos a interseccionalidade das categorias deficiência e baixa renda. Agora, falaremos sobre outra categoria interseccional: a das pessoas com deficiência e LGBTQIA (sigla que representa Lésbicas, Gays, Bissexuais, Transexuais, Queer, Intersexuais e Assexuais). Continuar lendo

Evento discute os desafios de pacientes com doenças raras no Brasil

Estima-se que 13 milhões de pessoas sofram com alguma doença rara no país, sendo que 95% delas não possuem tratamento e demandam serviços especializados1.

Painel com Antoine Daher – Crédito: Casa Hunter-Di Vieira

São Paulo, 12 de março de 2018 – Para lembrar o Dia Mundial das Doenças Raras, dia 28 de fevereiro – 29, em ano bissexto – a Casa Hunter, organização não governamental destinada a apoiar pessoas diagnosticadas com doenças raras, promoveu, no dia 1º de março, o evento “O cenário das doenças raras no Brasil” – 3° edição, com o propósito de discutir a causa, que ainda representa um desafio para a saúde pública. Continuar lendo